Joshua

Hej jeg hedder Jazmin og min søn hedder Joshua. Da jeg var omkring 32 uger, fandt min læge, at min mave målte fuld sigt, så straks begyndte de at lave ultralyd to gange om ugen, og jeg blev lagt på sengeleje. Lægen anbefalede, at jeg fik fostervandsprøven, så vi kan finde ud af, om min søn har noget eller ej. Så efter 36 uger gik jeg ind i min aftale for fostervandsprøven, og i det øjeblik de var færdige, gik jeg i arbejde. De sagde, at min søn ville komme ud med så mange problemer.

Når min søn kom ud, var der intet galt med ham, faktisk havde jeg problemerne. Det eneste Joshua kom ud med var en høj buet palle, der fik ham til at have svært ved at fodre. Lægerne fortalte mig dag efter dag, at min søn bliver nødt til at blive fodret med rør, og når han vokser, kan det være permanent. Så kom de til mig og fortalte mig, at min søn er diagnosticeret med PKS, og han vil ikke være i stand til at gøre en masse ting, der vokser op. Han blev på hospitalet i 2 uger, før jeg ikke længere kunne tage det og fik overført hans hospital. Joshua svigtede hver høreprøve, han nogensinde havde fået, og læger fortalte mig, at han ville have brug for høreapparat. Men jeg troede, de tog fejl i næsten alt, hvad de sagde. Jeg har det som om fordi min søn har PKS, og det er så sjældent, at der ikke er meget kendt om dette syndrom, at nogen lille ting han havde, at de ville bebrejde det for hans syndrom. For mig finder jeg det uretfærdigt, at i stedet for at blive behandlet som ethvert barn i denne verden, vælger de at behandle ham som om han var anderledes, og de havde intet svar på noget af mine spørgsmål udover "det er på grund af hans syndrom".

Min søn Joshua er nu 5 måneder og har perfekt hørelse og viser indtil videre ingen tegn på hans syndrom. Han ser tidligt indgreb hver måned, og de har arbejdet med ham. Det eneste, min søn ikke kan gøre endnu for sin alder, er at holde hovedet godt op, rulle rundt og sidde op. Min baby dreng er vidunderlig, og jeg ville ikke ændre ham for ingenting i verden. Han er meget speciel for mig ligesom dine børn er specielle for dig. Jeg finder intet galt med ethvert barn med PKS, de er faktisk alle perfekte og er elsket lige lige som ethvert barn måske endnu mere.