Dr. Pallister kom til Montana med sin kone i 1947 som praktiserende læge og for at arbejde på en institution for mentalt handicappede. I løbet af sin tid der var han involveret i diagnostiske bestræbelser på at give beboerne bedre pleje og behandling.

I årenes løb tiltrak han mange studerende, genetikere, kirurger og andre fagfolk til at komme til institutionen. Over tid begyndte Dr. Pallister at bevare væv fra alle patienter, der ikke havde en diagnose for at hjælpe med en diagnose på et senere tidspunkt.

I 1963 begyndte Dr. Pallister og læge Dr. J. Allen Miller kromosomanalyser. På dette tidspunkt var der to patienter i institutionen, en mand i slutningen af ​​trediverne og en seksten år gammel pige, der delte mange lignende egenskaber, herunder det ekstra lille kromosom, der blev opdaget hos hver patient. Dr. Pallister var overbevist om, at de havde den samme tilstand. Efter yderligere undersøgelse med andre læger viste det sig, at de havde isokromosomet, der producerede fire kopier af den korte arm af kromosom 12.

Det er nu kendt som Pallister-Killian Mosaic Syndrome. Dr. Pallister kom nådigt til den første PKS-medicinske konference, der blev afholdt på Children's Hospital i Philadelphia i 2006 og mødte mange børnefamilier med PKS.Dr. Pallister og hans kone Willa, "Willie" havde 15 børn.

Han og hans søn Adam, som også har en nyligt opdaget kromosomabnormitet, boede i Montana-bakkerne. De brugte det meste af deres tid på at arbejde på ranchen, jage, havearbejde og reparere biler, traktorer og udstyr.

Den 11. juli 2014 blev Dr. Pallister feteret for sit fremragende arbejde i et jubilæum til hans ære.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Den 9. marts 2018 døde Ol 'Phil derhjemme.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>