Om PKS
Intet er vigtigere end at have nøjagtige fakta og medicinske oplysninger om Pallister-Killian syndrom. PKS Kids arbejder sammen med Children's Hospital of Philadelphia om forskning i PKS. Det er vores mål, at ingen skal stole på forældede eller ufuldstændige oplysninger om PKS.
Hvad er PKS?
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS sker tilfældigt og uden nogen kendt grund. Find ud af mere her.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Medicinsk information
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
PKS er et unikt, forskelligt syndrom, der rejser mange spørgsmål om pleje, symptomer og tilstande.
Forskning
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Tjek de seneste forskningsmuligheder. At få dit barn til at deltage vil være meget nyttigt.
Dr. Pallister
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
Lær mere om manden, der opdagede PKS.
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>
