Om PKS

Intet er vigtigere end at have nøjagtige fakta og medicinske oplysninger om Pallister-Killian syndrom. PKS Kids arbejder sammen med Children's Hospital of Philadelphia om forskning i PKS. Det er vores mål, at ingen skal stole på forældede eller ufuldstændige oplysninger om PKS.

Hvad er PKS?
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

PKS sker tilfældigt og uden nogen kendt grund. Find ud af mere her.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Medicinsk information
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

PKS er et unikt, forskelligt syndrom, der rejser mange spørgsmål om pleje, symptomer og tilstande.

Forskning
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Tjek de seneste forskningsmuligheder. At få dit barn til at deltage vil være meget nyttigt.

Dr. Pallister
</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

Lær mere om manden, der opdagede PKS.

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>

</s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s> </s>