Om os
PKS Kids er en nonprofitorganisation, der har til formål at hjælpe alle mennesker, der er involveret i Pallister-Killian-syndromet. For forældre og andre familiemedlemmer til kære med PKS kan du forvente at lære alt om PKS, mens du interagerer med andre familier fra hele verden. Læger og omsorgspersoner kan forvente at uddanne sig om PKS ved at læse den nyeste forskning og oprette forbindelse til læger, der har set syndromet første hånd.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Vores mission
At fremme forskning, give uddannelse og øge bevidstheden inden for det medicinske samfund for at sikre tidlig diagnose af børn med Pallister-Killian-syndrom (PKS). At give ressourcer og støtte til familier, terapeuter og plejere af børn med PKS.
Vores vision
Vores vision er at sikre, at ingen familie får en diagnose uden håb og opdaterede oplysninger. Vores mål er at give svar og ressourcer og forbinde familier til støtte og venskab.
En mission fra PKS Kids er at give håb og hjælp til familier. Uanset om det er at dele information og support eller give tilskudsdollar til udstyr og terapier, vil vi hjælpe.
