Simon

Min søn Simon blev født i december 2004, men vores historie startede tidligere. Han blev diagnosticeret med Pallister-Killian syndrom, da jeg var omkring 25 uger gravid. Ved ultralyd viste han en spaltet læbe, korte lange knogler og forstørrede hjertekamre. Hans næsebro så heller ikke veldefineret ud. Det var ikke let at være gravid og tro, at vores baby ville have alle mulige forfærdelige ting galt med det, som vi fandt på internettet, da vi søgte på PKS. Vi vidste ikke engang, om han ville leve!
Nu 15 år senere har vi en ung mand, som ja, har syns- og hørehæmning. Åh ja, og anfald, og bestemt lav muskeltonus. Nævnte jeg globale forsinkelser? Men vi har også en søn, der får os til at smile, når han smiler og griner, har sin egen vilje på trods af at han ikke er i stand til at tale, og som vi elsker meget. Han er ikke perfekt, men vi er heller ikke!
Simon har en storebror Alex og tre store søstre: Emily, Maddy og Natalie, og de elsker ham alle i stykker. Der var tidlige op- og nedture ved at have søskende med særlige behov, men de indser nu, at han bare er deres bror og fortjener kærlighed som ethvert andet barn, Gud skaber.

Alligevel gør Si ikke meget. Han sidder ikke, kravler eller bærer vægt. Han spiser puré mad og lærte at drikke af et sugerør lige efter sin 5-års fødselsdag! Simon elsker at lytte til musik og se lys - især dem der blinker eller bevæger sig. Han kan ikke lide det, når du afbryder hans "me-time".  Han elsker også at blive kildet og svømme.
Han er vores lille engel og vores egen helgen. Vi er velsignede, at han kom til at bo hos vores familie. Jeg kunne ikke være lykkeligere end at være hans mor.
Besøg hans websted på http://www.simonpeters.webs.com/.