Matthew

Matthew blev født i december 2000. Det havde været en "perfekt" graviditet uden komplikationer og ingen tegn på, at noget gik. Matthew besluttede, at han var ganske komfortabel, hvor han var, og ikke ønskede at komme ud, så efter 42 uger +1 blev jeg indrømmet at blive induceret, det var her, ting begyndte at gå galt. Matthews hjerterytme blev ved med at falde, og jeg var nødt til at have en C-nødsituation.

Ved fødslen havde Matthew brug for genoplivning, og der blev bemærket desmorfe træk. Han blev ført til SCBU, og vi fik at vide, at han muligvis ikke ville overleve 24 timer. Men det gjorde han! I løbet af de næste to uger havde Matthew, hans far og jeg forskellige test, men der blev ikke fundet noget. Han havde svært ved at fodre (høj gane), lavt antal blodplader (transfusion og ekstra K-vitamin), gulsot, mistanke om infektion og en mistanke om blødning i hjernen. Men efter to uger blev vi udskrevet med en "sund" baby. Den første indikation på, at der var noget galt, var da Matthew ikke bestod høretesten 2 måneder gammel. Fra da blev det tydeligt, at han ikke nåede milepæle. Da vi blev fulgt op af det nyfødte hold, blev han henvist til en tværfaglig teamvurdering lige før hans 1-årsdag. Vi blev også henvist til vores lokale genetiske team, der tog en fuldbundsbiopsi og diagnosticerede PKS et par dage før Matthews 2-års fødselsdag.

Alligevel spole frem til 2013, og jeg har en næsten teenager, der, mens han stadig er afhængig af alle hans behov, er en meget glad, kølet ung mand. Han kan sidde uafhængigt, han kan holde og drikke fra en 2-hånds sippy kop, han spiser de samme måltider som resten af familien, han elsker at svømme og er uafhængig i vandet. Han har fået hofteoperation og har epilepsi, men dette er hans eneste sundhedsproblemer. Han er kørestolsbruger og har været i vores lokale specialskole siden han var 2 år og bliver der indtil han er 19. Jeg føler mig meget velsignet over at have Matthew i mit liv, og hvis vi kan være til hjælp for andre familier, er du velkommen til at kontakte os.